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簡體中文捷徑！降低研發(fā)成本，提高BE試驗成功率-北京新領(lǐng)先體內(nèi)外橋接平臺
發(fā)布時間：2021-08-17
01 平臺簡介
北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司體內(nèi)外橋接（IVIVR）平臺作為國內(nèi)首家IVIVR平臺，已被納入中關(guān)村高精尖產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新平臺體系。體內(nèi)外橋接技術(shù)實現(xiàn)了體外藥學(xué)和體內(nèi)藥動學(xué)的科學(xué)橋接：利用體內(nèi)外相關(guān)性模型技術(shù)，使用體外溶出數(shù)據(jù)預(yù)測藥物在體內(nèi)吸收情況?？擅鞔_項目在開發(fā)過程中的藥學(xué)目標，提高仿制藥的生物等效性試驗（BE試驗）的成功率，縮短藥物的研發(fā)時間，節(jié)約產(chǎn)品開發(fā)成本。
北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司體內(nèi)外橋接（IVIVR）平臺作為國內(nèi)首家IVIVR平臺，已被納入中關(guān)村高精尖產(chǎn)業(yè)協(xié)同創(chuàng)新平臺體系。體內(nèi)外橋接技術(shù)實現(xiàn)了體外藥學(xué)和體內(nèi)藥動學(xué)的科學(xué)橋接：利用體內(nèi)外相關(guān)性模型技術(shù)，使用體外溶出數(shù)據(jù)預(yù)測藥物在體內(nèi)吸收情況?？擅鞔_項目在開發(fā)過程中的藥學(xué)目標，提高仿制藥的生物等效性試驗（BE試驗）的成功率，縮短藥物的研發(fā)時間，節(jié)約產(chǎn)品開發(fā)成本。
印度籍科學(xué)家Hemanth Joshi博士。曾擔任世界排名前十的藥企Dr.Reddy‘s Laboratories、Sun Pharmaceuticals等公司的高級科學(xué)家，擁有近20年的藥物制劑研發(fā)及臨床評價經(jīng)驗；曾參與幾十個FDA、EMA注冊ANDA、505b(2)的研發(fā)工作。其豐富的工作經(jīng)歷，帶領(lǐng)平臺與公司飛速發(fā)展，與世界高水平醫(yī)藥研發(fā)接軌。
03 國際認證軟件
Phoenix WinNonlin軟件，DAS軟件（FDA及NMPA認證軟件）：計算BE數(shù)據(jù)，建立PK、PD、PK/PD模型，科學(xué)分析BE數(shù)據(jù)。
ADMET predictor、Gastroplus軟件（全球應(yīng)用最廣泛的模型模擬軟件）：建立體內(nèi)外相關(guān)性，進行虛擬生物等效性試驗，評估受試制劑與參比制劑生物等效性的可能性，決策仿制藥的開發(fā)，指導(dǎo)臨床試驗。
04 項目成果
目前，體內(nèi)外橋接平臺已完成50余項體內(nèi)外模型建立、BE試驗預(yù)測，80余項臨床結(jié)果解讀，一次性BE通過率超過90%，部分項目如下：
目前，體內(nèi)外橋接平臺已完成50余項體內(nèi)外模型建立、BE試驗預(yù)測，80余項臨床結(jié)果解讀，一次性BE通過率超過90%，部分項目如下：
體內(nèi)外橋接平臺擁有多年建模經(jīng)驗，能夠全面解決仿制藥開發(fā)過程中的各種問題，幫助行業(yè)內(nèi)人士攻克藥物研發(fā)中所遇到的困難：
<1>不同批次參比間差異性較大，難以確定自制品的開發(fā)目標；
<4>制劑的劑型需要變更。
-END-
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