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政策法規(guī)||《以患者為中心的臨床試驗獲益-風險評估技術(shù)指導原則(征求意見稿)》(附法規(guī)概覽08.01-08.12)

發(fā)布時間:2022-08-12
本周熱點


01

關于公開征求《原發(fā)性膽汁性膽管炎治療藥物臨床試驗技術(shù)指導原則》意見的通知
 

為進一步規(guī)范和指導原發(fā)性膽汁性膽管炎治療藥物臨床試驗,提供可參考的技術(shù)規(guī)范,我中心起草了《原發(fā)性膽汁性膽管炎治療藥物臨床試驗技術(shù)指導原則。
 

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02

關于公開征求《化學藥品創(chuàng)新藥Ⅲ期臨床試驗前會議藥學共性問題及相關技術(shù)要求(征求意見稿)》意見的通知


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03

關于公開征求《以患者為中心的臨床試驗獲益-風險評估技術(shù)指導原則(征求意見稿)》意見的通知

 

“以患者為中心”的藥物研發(fā)理念已成為當前藥物研發(fā)的核心指導思想。為了指導以患者為中心的臨床試驗的獲益風險評估,將患者需求納入到藥物的獲益-風險評估體系中,我中心起草了《以患者為中心的臨床試驗獲益-風險評估技術(shù)指導原則》,經(jīng)征求專家意見及中心內(nèi)部討論,已形成征求意見稿。


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04
 

關于公開征求《以患者為中心的臨床試驗設計技術(shù)指導原則(征求意見稿)》意見的通知

 

“以患者為中心”的藥物研發(fā)是指以患者需求為出發(fā)點、視患者為主動參與者、以臨床價值為最終目的,該理念已成為當前藥物研發(fā)的核心指導思想。為了指導以患者為中心的臨床試驗的設計,即不斷了解患者需求,在符合科學性的原則下將有意義的患者體驗數(shù)據(jù)納入臨床試驗設計要素的考量中,并充分關注受試者的感受,我中心起草了《以患者為中心的臨床試驗設計技術(shù)指導原則(征求意見稿)》,旨在闡明以患者為中心的臨床試驗的一般原則、整體研發(fā)計劃、以患者為中心的臨床試驗設計要素和其他考量,為臨床試驗設計提供指引和參考。經(jīng)中心內(nèi)部討論,已形成征求意見稿。
 

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05

關于公開征求《以患者為中心的臨床試驗實施技術(shù)指導原則》(征求意見稿)意見的通知
 

“以患者為中心”的藥物研發(fā)是指以患者需求為出發(fā)點、視患者為主動參與者、以臨床價值為最終目的,該理念已成為當前藥物研發(fā)的核心指導思想。為了實施更加患者可及、友好、便利的臨床試驗,藥品審評中心組織起草了《以患者為中心的臨床試驗實施技術(shù)指導原則》的征求意見稿。我們誠摯歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議,并及時反饋給我們,以便后續(xù)完善。征求意見時限為自發(fā)布之日起1個月。
 



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本周法規(guī)
 

NMPA
 

1. 本周(截止到8.12下午4:00)共計111個品種取得藥品批準證明文件,其中一致性評價品種5個。
 




2.0  本周共發(fā)布了111個品規(guī)的藥品批準證明文件待領取信息,其中一致性評價10個,注射劑48個。
 






藥典委

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-END-



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