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簡體中文政策法規(guī)||?國家藥監(jiān)局發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第五十八批）（附本周法規(guī)概覽09.12-09.16）
01
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第五十八批）的通告（2022年第41號）
參比制劑是指用于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的對照藥品，通常為被仿制的對象，如原研藥品或國際公認的同種藥物。參比制劑應(yīng)為處方工藝合理、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的藥品。參比制劑的選擇是一致性評價中的重要工作，無論是對仿制藥的開發(fā)還是對仿制藥的質(zhì)量評價，均是基于對參比制劑的深度解讀。
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02
關(guān)于公開征求《化藥口服固體制劑連續(xù)制造技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》意見的通知
為鼓勵創(chuàng)新和制藥現(xiàn)代化，助力 ICH Q13 指導(dǎo)原則在國內(nèi)的實施，參考相關(guān)標準和指南，藥品審評中心制定本指導(dǎo)原則，闡明了化藥口服固體制劑連續(xù)制造的基本考慮，為化藥口服固體制劑連續(xù)制造技術(shù)的研究和評價提供指導(dǎo)。
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03
關(guān)于公開征求《抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》意見的通知
生物制藥技術(shù)的發(fā)展，推動抗體偶聯(lián)藥物進入高速發(fā)展階段，尤其是在腫瘤治療領(lǐng)域，抗體偶聯(lián)抗腫瘤藥物的研發(fā)持續(xù)增長。為了對抗體偶聯(lián)抗腫瘤藥物的臨床研發(fā)中需要特殊關(guān)注的問題提出建議，并指導(dǎo)企業(yè)開展更為科學(xué)的臨床研發(fā)，藥品審評中心組織撰寫了《抗腫瘤抗體偶聯(lián)藥物臨床研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則》，形成征求意見稿，供藥物研發(fā)相關(guān)人員參考。
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04
關(guān)于公開征求《化學(xué)藥品通用名稱命名指導(dǎo)原則》意見的函
為規(guī)范化學(xué)藥品通用名稱（以下簡稱藥品名稱） 命名，進一步提高化學(xué)藥品命名的科學(xué)性， 制訂本原則。原則中的化學(xué)藥品包括化學(xué)原料藥與制劑，制劑中間體參考本原則命名。
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關(guān)于藥審中心與中國藥品監(jiān)督管理研究會合作舉辦“創(chuàng)新藥物臨床研發(fā)在不同適應(yīng)癥領(lǐng)域的審評考慮”線上培訓(xùn)的通知
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1. 本周（截止到9月16日12:18）共發(fā)布了163個品規(guī)的藥品批準證明文件待領(lǐng)取信息，其中一致性評價14個，注射劑41個。
02
國家藥監(jiān)局批準中藥創(chuàng)新藥廣金錢草總黃酮膠囊上市
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03
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品中新康唑等8種組分的測定》化妝品補充檢驗方法的公告（2022年第77號）
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04
國家藥監(jiān)局關(guān)于92項醫(yī)療器械強制性行業(yè)標準和在研項目轉(zhuǎn)化為推薦性行業(yè)標準和在研項目的公告（2022年第76號）
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05
國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于加強醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級監(jiān)管工作的指導(dǎo)意見
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關(guān)于公開征求《血液制品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指南（征求意見稿）》意見的通知
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1. 本周發(fā)布6個國家藥品標準草案的公示。
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