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政策法規(guī) || 罕見病基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則征求意見稿(附法規(guī)概覽09.11-09.15)

發(fā)布時(shí)間:2023-09-15
本周熱點(diǎn)
 

關(guān)于公開征求《罕見病基因治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知


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本周法規(guī)
 
CDE
 

01

 

關(guān)于公開征求《間充質(zhì)干細(xì)胞防治移植物抗宿主病臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知


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02

 

關(guān)于舉辦“創(chuàng)新藥臨床研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則主題線上宣講會(huì)”的通知


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NMPA

 

01
 

國家藥監(jiān)局 公安部 國家衛(wèi)生健康委關(guān)于調(diào)整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告(2023年第120號(hào))


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02

 

國家藥監(jiān)局關(guān)于小柴胡顆粒等3種藥品轉(zhuǎn)換為非處方藥的公告(2023年第119號(hào))


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CFDI
 

《Q9(R1):質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理》國際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)指導(dǎo)原則


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藥典委

 

本周藥典委發(fā)布氨肽素、苯甲酸芐酯藥用輔料、藥品包裝用塑料容器及組件相關(guān)11個(gè)通則、不確定度評(píng)定指導(dǎo)原則、分析儀器確證指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案,發(fā)布15種檢測(cè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)草案。
 


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-END-

 

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